👉 Epilepsija bērnam - simptomi, ārstēšana, cēloņi

Epilepsija bērnam

Epilepsija bērnam ir neiroloģiska rakstura patoloģisks stāvoklis, ko izpaužas pēkšņās sajukuma lēkmes. Ievērojami biežāk nekā pieaugušo periodā novērota slimība bērnībā. Epilepsijas krampji ir izpausme patoloģisko struktūru smadzenēs un lieko elektriskās izlādes kas provocē pēkšņu motoru un psihiski traucējumi, autonomā traucējumi, kā arī mainīšanu apziņas.

Bērniem epilepsiju raksturo dažādi krampju klīniskie simptomi un liels daudzums terapeitiskās iedarbības rezistentu šķirņu.

Cēloņi epilepsijai bērnam

Kad šāda nopietna slimība, piemēram, epilepsija, realizē vismazāko ģimenes locekli, visi vecāki vēlas, lai noskaidrotu iemeslus, kuru dēļ uz slimību, un iespējamos veidus korekciju.

Modern zāles organizē aprakstīts patoloģiju, atkarībā no tā, patoģenēzē un etioloģisko faktoru grupām: simptomātisku, idiopātiskas un cryptogenic grupā. Pirmais – ir smadzeņu struktūras (piemēram, cistas,neoplastisko process, asiņošana), idiopātiska – notiek tad, kad ievērojamu transformāciju smadzenēs nav, bet ir ģenētiska predispozīcija, un trešais – tiek diagnosticēta, kad slimība patoģenēze joprojām ir neskaidra.

Savlaicīgi atklāts etioloģiskais faktors veicina adekvātas terapijas iecelšanu un ātras atjaunošanās sākumu. Tāpat, lai noteiktu koriģējošo darbību stratēģiju attiecīgajam stāvoklim, savlaicīgi jānosaka slimības pazīmes.

Bērnu epilepsija izraisa to, ka var nosacīti iedalīt septiņās apakšgrupās. Tātad, zemāk ir faktori, kas izraisa palielinātu ierosmi smadzenēs. Pirmajā Savukārt rašanos epilepsijas uzmanību, izraisa dažādas defektus grūsnības īpaši smadzenes. Epilepsijas parādīšanos zīdaiņiem ietekmē arī mātes uzvedība grūtniecības laikā. Tātad, piemēram, ļaunprātīgu nākotni "milf" alkohola saturošiem dzērieniem, smēķēšana noved pie tā, ka tiek pārkāpts mazuļa smadzenes. Various komplikācijas (heavy gestosis) un saaukstēšanās kaites nodota sievietēm stāvoklī var radīt turpmāku fokusi hipersensitivitāti smadzenēs zīdainim.Turklāt vecuma grupa tiek uzskatīta par riska grupu.

Otrkārt, epilepsija var attīstīties bērnam tieši dzemdību procesā, jo tiek nodarīts kaitējums jau izveidotajai smadzenēm, kas provocē agrīnu organisku smadzeņu bojājumu attīstību. Tas bieži vien ir redzams ar ilgstošas ​​darba, ilgstošas ​​plīsumu membrānu, entwining drupatas kakla vadu, izmantojot knaibles.

Trešā apakšgrupa sastāv no nervu struktūru nodotām infekcijas slimībām, piemēram, arahnoidīta, encefalīta, meningīta. Šīs slimības veicina izaugsmes segmentu parādīšanos smadzenēs.

Turklāt bieži noved pie šīs pastāvīgās saaukstēšanās patoloģijas rašanās, ko papildina krampji un augsta temperatūras rādītāji. Tomēr tas ir tikai un vienīgi saistīts ar jutību pret veidošanās uzskatīja slimība, kas var būt saistīta ar mazo smadzeņu bojājumi, soli šajā procesā, vai sakarā ar ontogenetic nobriešanu darba un atlikušais neatklāti dēļ niecību.

Ceturtā apakšgrupa ietver dažādus galvas traumas, jo īpaši smadzeņu satricinājumus, kas veicina smadzeņu reģionu aktīvu ražošanu ar nervu impulso palīdzību, pārveidojot tos par epileptogēnu patoloģiju.

Piektā apakšgrupa ietver iedzimtos faktorus. Vienlaikus ar lielāka ierosmes koncentrācijas veidošanās smadzenēs no tuviem neironiem un ķīmiskajiem neirotransmitētājiem, inhibējošais spiediens uz šo fokusu būtu jāsamazina. Galvenais inhibējošais neirotransmitētājs smadzenēs ir dopamīns, kura daudzums ir ieprogrammēts dzīvnieku pasaules ģenētiskajā kodā. Tāpēc epilepsijas klātbūtne vecākiem nākotnē var radīt zemu dopamīna līmeni bērnam.

Sestajā apakšgrupā ir dažādi audzēja procesi, kas notiek smadzenēs un kas spēj radīt lielu izturību.

Aprakstītās patoloģijas variants ir bērnu centrālā epilepsija, ko var izraisīt dažādi vielmaiņas traucējumi smadzeņu segmentos vai asinsrites traucējumi tajos.

Arī šāda veida sāpes bieži rodas mazuļiem jebkurā vecuma posmā sakarā ar iepriekš minētajiem faktoriem, kā arī sakarā ar nervu audu disgēniju,dažādas somatiskās slimības, smadzeņu iekaisuma procesi, kakla asinsvadu displāzija, artēriju hipertensija, mugurkaula dzemdes kakla segmenta osteohondroze.

Jaundzimušā bērna epilepsija bieži notiek primāro procesu rezultātā, kas notiek galvaskausa laikā, vai sistēmiskiem traucējumiem. Pirmie ir meningīts, encefalīts, asiņošana, anomālijas, audzēji. Otrais – hipokalciēmija, hipoglikēmija, hiponatriēmija un citi vielmaiņas traucējumi.

Tādējādi epilepsija bērniem izraisa tā izcelsmi, plūsmas iezīmes ir diezgan daudzveidīgas un individuālas. Tās galvenokārt ir atkarīgas no epileptogēno fokusu lokalizācijas un tās rakstura.

Epilepsijas simptomi bērniem

Pārbaudītās patoloģijas klīniskā simptoloģija zīdaiņiem ir diezgan būtiski atšķirīga salīdzinājumā ar slimības izpausmēm pieaugušajiem. Tas bieži ir saistīts ar faktu, ka bērna epilepsiju bieži var sajaukt ar bērna normālu kustību aktivitāti. Tāpēc traucējumi jaunākā vecumā ir sarežģīti.

Daudzi ir pārliecināti, ka epilepsija vienmēr ir saistīta ar krampjiem. Tomēr ir dažādas slimības bez konusu slimībām.

Šī traucējuma klīnisko simptomu daudzveidība bieži vien kavē savlaicīgu diagnostiku. Zemāk ir tipiskas epilepsijas izpausmes un simptomi bērniem, ko izraisa šķirnes.

Vispārēji epilepsijas lēkmes bērniem sākas ar īsu elpošanas apstāšanos un visa muskulatūras sasprindzinājumu, kam seko krampji. Bieži epiprīda laikā notiek spontāna urinācija. Krampji apstājas pēc saviem ieskatiem, pēc bērna iemigšanas.

Absēns vai epipriplets bez lēkmes, plūsma ir mazāk ievērojama. Ar šādu epiprīdu bērns sasalst, viņa acis kļūst nekas izteiksmīgs, nav. Reti var novērot nelielu plakstiņu raustīšanās, bērns var pacelt galvu vai aizvērt acis. Šādos brīžos trūdens pārstāj reaģēt, nav iespējams piesaistīt uzmanību. Bērns atgriežas pēc aizturēšanas līdz nepabeigtai profesijai. Episkā derības parasti ilgst ne vairāk kā divdesmit sekundes.Visbiežāk pieaugušo vide neuztver šos krampjus vai neveic šādu rīcību par neuzmanību.

Šī epilepsijas veida debija ir aptuveni no pieciem līdz septiņiem gadiem. Atklājas meitenes cieš no divreiz tikpat bieži kā zēni. Ņemot vērā formu slimība var ilgst līdz pubertātes, pēc kura krampjiem vai arī pakāpeniski izbalināt neatkarīgi vai attīstīties par kāda veida slimības.

Bērniem epilepsijas epilepsijas atoni konstatē pēkšņs apziņas zudums kopā ar visu muskuļu relaksāciju. Piemērota attieksme atgādina vienkāršu vājumu.

Bērni raksturo piespiedu spazmas celt augšējo ekstremitāti, lai krūšu zonā, iztaisnošanas kājas, noliecoties uz priekšu visa ķermeņa vai tikai galvā. Biežāk līdzīgi uzbrukumi nāk no rīta, tūlīt pēc pamošanās. Dažreiz krampji aptver tikai kakla muskuļus, kas atrodas spontānā galvas kustībā uz priekšu un atpakaļ. Krampji ilgst tikai dažas sekundes. Galvenokārt viņi cieš no bērniem no diviem līdz trīs gadu vecumam. Pēc piecu gadu vecuma spazmas pāriet pilnīgi vai nonāk citā formā.

Epilepsija bērna apzīmējumos papildus iepriekš minētajam var būt mazāk skaidra un acīmredzama. Piemēram, daži bērni naktīs cieš no murgiem, bieži viņi pamostas asarās no saviem krītiem. Arī viņi var klīst sapnī, nereaģējot uz citiem.

Vēl viena slimības pazīme ir galvassāpes, kas parādās pēkšņi, un tās bieži vien rada nelabums un vemšana. Dažreiz vienīgais agrīnais faktors, kas norāda uz epilepsijas klātbūtni bērnībā, ir īstermiņa runas traucējumi.

Šīs anomālijas pazīmes ir grūti pamanāmas, taču vēl grūtāk ir saistīties ar neiroloģiskiem traucējumiem.

Epilepsija bērnam līdz pat gadam

Aprakstīto pārkāpumu zīdaiņiem raksturo ne tikai konkrēta patogeneze, bet arī savdabīga klīniskā simptomāte. Izpausmju polimorfisms ļauj mums apsvērt epilepsiju kā veselu slimību grupu, kuras pamats ir smadzeņu elektriskā ierosinātājs.

Jaundzimušā bērna epilepsija ir netipiska, mazāk izteikta nekā pieaugušajam. Bieži vien epi-krampjus jaundzimušajos ir grūti atšķirt no parastiem motora aktivitātēm. Bet, ja jūs uzmanīgi vērojat, tad pamanīsiet, ka viņu izpausme nav grūta.Pirmajā Savukārt bērns vairs rīšanas un sasalst, viņš norādīja, ka nav nekādas reakcijas uz kairinājumiem, skatiens kļūst pametis un tuvu.

Epilepsija bērnam līdz pat gadam, tās simptomi ir saistīti ar slimības formu. To var izpaust kā tradicionālās raustīšanās, kuru izcelsme ir vienā vai vairākās muskuļu grupas. Šie vietējie izpausmes bieži attīstīties visaptverošu tonizējošs kloniskās epipripadok, kam seko apziņas un krampji obligāta zaudējumus. Turklāt bieži notiek neierašanās.

Bērniem pirms krampjiem var būt harbingers. Šis sāpes bieži sākas ar auru, kas priekšā ir apziņas zudums. Auras stāvoklis ir diezgan īslaicīgs un tiek atgādināts par aizturēšanas noslēgumu. Tas ir vizuāls un dzirdams, ožas un gaumīgs, somatosensory, psihisks, epigastrikas. Auras izpausmes ir tās dažādības dēļ. Piemēram, kad dzirdes aura mazulis var dzirdēt dažādas skaņas pie ožas – smakojoøiem aromātu, garšu ar – nepatīkamu garšu, epigastrijā – pretēji sajūtas retroperitoneālās jomās psihisks – bailes, trauksme vai nemiers.

Aura vienmēr paliek nemainīga, jo katra drupa ir individuāla.Tā ir aura, kas vecākiem ļauj prognozēt krampju rašanos un ļauj mazulim ērti novietot, lai izvairītos no ievainojumiem.

Zīdaiņu slimības pirmās konvulsīvās izpausmes parasti sākas sešu mēnešu vecumā. Krampju ilgums ir līdz trim sekundēm. Šajā gadījumā epiprustupi vairākas reizes var notikt dienas laikā. Bieži vien šo nosacījumu papildina temperatūras paaugstināšanās, sejas hiperēmija, kas izzūd krampju beigās. Krampji var uztvert atsevišķas mazuļa ķermeņa daļas (kakla, ekstremitāšu). Zīdaiņiem, īpaši jaundzimušajiem, epiprīdi ir ārkārtīgi bīstami, jo viņi nevar kontrolēt savu ķermeni.

Ir vairāki patoloģijas varianti, kuru debijas notiek zīdaiņu jaunībā.

Labdabīgi idiopātiskas jaundzimušās ģimenes krampji ir reti sastopama slimība, kas izpaužas postnatālās stadijas otrajā trešajā dienā. Zīdaiņu ģimenes vēsturi, kas cieš no šāda veida slimībām, apgrūtina līdzīgu krampju klātbūtne jaundzimušo stadijā drupu tuvumā. Šī slimības forma ir saistīta ar iedzimtību.

Klīniski šāda veida fokusa kloniski krampji izpaužas vispārinātus vai multifokālu lēkmes, kas raksturīga ar īsu laika elpošanas apstāšanās, stereotipiem mehāniskos parādības un oculomotor notikumus ar tonizējošu spriedze muskuļos gar mugurkaula, tonizējoši refleksu veidu. Arī bieži novēro pārkāpumus dobuma un veģetatīvo disfunkciju (apsārtums kakla un sejas zonā, izmaiņas elpošana, bagātīgs siekalošanās).

Labāki idiopātiskie neonatālie nekonfesionālie krampji biežāk parādās pēcdzemdību perioda piektajā dienā. Krampji pēc fokālās kloniskās vai vispārinātās multifokālas epikāzes veida. Krampji izpaužas kā atsevišķu ķermeņa daļu muskuļu nekonvences kloniskās kontrakcijas. To atšķirīgā iezīme ir migrējošā daba. Citiem vārdiem sakot, kloniski samazināšana norit ļoti ātri, spontāni un nejauši no vienas sadaļas stumbra citam tā segmentā. Zīdaini ar šādiem krampjiem parasti tiek saglabāti.

Reti, pateicoties vecuma pakāpei, epilepsijas sindroms ir agrīna miokloniskā encefalopātija. Bieži vien šī slimības versija sākas trīs mēnešu veco drupu vecumā. Krampji parādās kā fragmentārs mioklonuss. Var būt arī tonizējoši spazmas un pēkšņas daļējas epi-krampju rašanās. Mioklonijas var uzbrukt sapņojumos un nomodā. Krampji var būt no vieglas raustīšanās augšējo ekstremitāšu falangu kratīt rokas, apakšdelmus, mutes kaktiņiem un plakstiņiem.

Slimības iznākums ir zīdaiņu līdz 5 gadu vecumam nāve. Pārdzīvojušie bērni cieš no nopietniem psihomotorāliem traucējumiem.

Epilepsija 2 gadu vecumā bērnam

Aprakstīta slimība, ko raksturo liels skaits šķirņu izraisa patoģenēzi, lokalizāciju anormālas kamīna vecuma periods debijas krampji dažādu klīnisko ainu.

Maziem bērniem, sākot no divu gadu vecuma, var parādīties Rolandijas epilepsijas forma. Tas ir labdabīga variants temporālās daivas epilepsijas (lēkmes fokuss atrodas temporal smadzeņu garozas šūnu segmentu). Tas visbiežāk izpaužas nakts īsu krampju dēļ. Prognoze ir labvēlīga.

Epilepsijas klīniskajā simptomātiskajā brīdī 2 gadus vecam bērnam ir vienkāršas un sarežģītas daļējas epitopas. Bieži sapņu procesā bērni var veidot īpašas skaņas, kas līdzinās "gurgling", "gargling".

Rolandiska slimības forma sākas ar somatosensoru auru: mēles, smaganu zonā ir nejutīgums, tirpšanas sajūta. Krampju biežums ir ne vairāk kā četras reizes gadā, tomēr bērni un divu gadu vecumā var būt biežāk.

Ir iespējams piešķirt šādas raksturīgās iezīmes uzskata sugu slimības: kņudēšanas vaigiem, mēle, lūpas, runas traucējumi, spastisks stāvoklis muskuļiem ekstremitāšu un sejas, pilnas apziņas, pārmērīgu siekalošanos, nakts krampji.

Vēl viens patoloģijas veids, kas var debitēt divu gadu vecumā, ir idiopātiska daļēja slimības forma, ko papildina pakapitāla paroksizma. Raksturo vienkāršu daļēja epipristupami, motoru, izņemšanu un redzes traucējumi – halucinācijas, redzes ilūziju, kā arī migrēnas simptomi – galvassāpes algiyami, slikta dūša, reibonis.

Bērni ar epilepsiju praktiski nav ieinteresēti saskarē ar tuvu vidi vai vienaudžiem. Viņu garīgais nogatavināšana, kā arī garīgā attīstība ir lēna.

Slimības diagnoze ir diezgan sarežģīts process, it īpaši zīdaiņiem. Tā kā bērnam līdz gada laikā ir epilepsija, tās simptomi un sajūtas nespēj aprakstīt mazuļus, viņi arī nespēj atpazīt krampju prekursorus un prognozēt krampju sākuma laiku.

Tādēļ anamnēzi savāc, pamatojoties uz stāstu, sūdzībām no vecākiem, no detalizēta bērna stāvokļa apraksta. Pirms bērna ciešās vides ir noteikts nopietns uzdevums. Viņiem ar maksimālu precizitāti vajadzētu aprakstīt visas slimības izpausmes.

Instrumentālās diagnostikas stadijā tiek veikta magnētiskās rezonanses vizualizācija un elektroencefalogrāfija, kas palīdz identificēt iespējamos smadzeņu bojājumu audus.

Svarīgs posms epilepsijas diagnostikā 2 gadus vecā bērnā ir slimības etioloģiskā faktora noteikšana. Šim nolūkam tiek noteikts laboratorisko testu kopums, ieskaitot asins paraugu ņemšanu elektrolītu satura pārbaudei,atrast iespējamos vīrusus vai baktērijas, analizējot izkārnījumus un urīnu, kā arī mērīt skābes un bāzes līdzsvaru asinīs.

Epilepsija bērnā no 5 gadiem

Slimību, ko ārstē, raksturo dažādas sugas, kurām ir īpaša gaita.

Epilepsija 5 gadu vecumā bērnam – dzimšanas cēlonis vienmēr ir smadzeņu dažādu daļu disfunkcija. Smadzeņu daļas sakūze izraisa slimības klīnisko priekšstatu.

Ja epileptogēno fokusu lokalizē tempļu zonā, tad šo formu raksturo īslaicīgs apziņas zudums, ņemot vērā krampju neesamību. Aprakstītā šķirne izpaužas kā motora disfunkcija un garīgo procesu traucējumi. Tas sākas ar psihisku (baidoties no sajūtas), epigastrikas (ticības sajūta retroperitonālajā reģionā) par aura, sapņu valsti. Bieži vien uzbrukumam var būt ilūzijas un sarežģītas halucinācijas. Bieţi epileptiskajos laikos ir automātisma izpausmes pēc lūpām, lupināšana, veģetatīvās disfunkcijas kā sirdsklauves un strauja elpošana.

Ar frontālo formu epipnipike var izteikt īsos vai garos soļos (mazulis var palikt bezsamaņā vairāk nekā pusstundu).

Šāda veida slimību raksturo sekundāras ģeneralizētas, vienkāršas un sarežģītas daļējas epipriples. Biežāk ir psihomotoriski frontālie epiprīdi.

Krampji sākas pēkšņi, bieži vien bez auras. Aprakstītais forma ir raksturīga strauja sekundāru ģeneralizāciju, sērijas krampjiem, smagas mehānisko parādības (haotisks kustības gestural automatisms) trūkst stimulēšanai.

Klīniskās izpausmes parientālo epilepsijas formām ietver parestēzijām, algii, ķermeņa attēla traucējumi. Raksturīgākais simptoms Klīniskā aina kā garā ir vienkāršs parestēzijas ( "adatas un adatas", nejutīgumu, pulsējoša, tirpšana). Pārsvarā parestēzija notiek augšdelmiem un sejas zonai. Tipiska krampju iezīme ir tendence izplatīt epilepsijas gatavību citām smadzeņu zonām. Tāpēc brīdī konfiskācijas, papildus somatosensory traucējumiem, var būt arī citi simptomi – aklums (pakauša daivas), automātiskām un toniku spriedzi (uz domu), kloniski trīci roku vai kāju (pieres daivas).

Pakauša epilepsija raksturo daļēju vienkāršiem Klīniskā aina kā garā uz fona drošības apziņu.Tās izpausmes tiek klīniski iedalītas sākotnējā simptomatoloģijā un pēc tam. Pirmais – sakarā ar lokalizācijas centrā krampju smadzeņu pakauša segmentā, otrais – rezultāts pārejas patoloģiskā darbību uz citām smadzeņu apvidos. Ar sākotnējiem simptomiem ietver paroksizmālo aklumu un redzes traucējumi laukus, redzes halucinācijas, novirze no galvas, mirgo.

Gandrīz astoņdesmit procenti no identificētajām sugām epilepsijas ārstēšanā bērniem frontālās vai laicīgās veida slimības. Dažos gadījumos tas skāra vienu no segmentiem smadzeņu, tad mums ir fokusa epilepsiju bērniem.

Neironu funkcionālā transformācija ir raksturīga idiopātiskajai fokālās formai. Smadzeņu nervu struktūras kļūst pārāk uzbudināmas.

Mēs varam atšķirt tipiskiem simptomiem konvulsijas ar bērniem epipripadkov: vienota raustīšanās muskuļus stumbrs vai krampji, samaņas, spontāna urinēšana, elpošanas apstāšanās, smagu stresu zaudēšanu organisms muskulatūras, haotiskas kustības (raustīšanās ekstremitāšu, puckering lūpas, galvas pagrieziena).

Epilepsijas ārstēšana bērniem

Darbības metodes, kuru mērķis ir labot patoloģisko stāvokli, raksturo ilgums un sarežģītība. Epilepsijas ārstēšanai ir nepieciešama liela pacietība, uzticēšanās un pašdisciplīna. Terapeitisko pasākumu mērķis tiek uzskatīts par epilepsu absolūto elimināciju ar vismazākajām blakusparādībām.

Mūsdienu medicīna izšķir divas galvenās terapeitiskās iedarbības jomas: ķirurģisko un medikamentu. Farmakopeja nozīmē izmantots cīņā ar konvulsīvs valsti, tiek izvēlēti individuāli, ņemot vērā patoģenēzi, raksturu un specifiku epipripadkov, to biežumu, biežumu, vecumu, epilepsijas un citiem faktoriem, jo ​​daži pretepilepsijas zāles uzrāda vajadzīgo darbību un ietekmi, tikai ar dažu šķirņu epilepsiju.

Ārstēšanu pret epilepsiju bērniem veic epileptologs vai neiropatologs. Narkotikas parasti tiek ievadītas dažādās kombinācijās vai tiek veikta monoterapija. Viņiem būtu nepieciešams veikt, jo nav atbilstošas ​​terapijas rezultātā biežāk krampji, progresēšanu patoloģiska stāvokļa, garīgās degradācijas drupatas un intelektuālo disfunkciju.

Adekvāta pretepilepsijas terapeitiskais efekts ir saistīts identificējot funkcijas episindroma, nosakot toksicitāti farmācijas aģentu un izveidojot iespējamo kaitīgo ietekmi. Par narkotiku izvēle ir saistīts galvenokārt epipripadkov raksturs, un mazākā mērā – forma epilepsiju.

Modern farma pretkrampju aģentu vērstu vai nu uz apspiest epilepsijas fokusu gatavības patoloģiskie neironi (etosuksimīdu) vai, lai novērstu izplatīšanos patoloģisku uzmanības ierosināšanas un iesaistīti citi neironiem, tādējādi novēršot epipripadki (fenobarbitāls).

Visbiežāk lietotās zāles ir: karbamazepīns, fenobarbitāls, nātrija valproāts, difenīns. Maziem bērniem visefektīvāk Phenobarbital tiek uzskatīts, jo tas ir viegli panesams, ir minimāla blakusparādības, neizraisa aknu patoloģijas un provocē izmaiņas bērna psihi.

Bērniem aprakstīta epilepsijas ārstēšana ir diezgan ilga. Nepārtrauciet uzņemšanu pat vienreiz.Phenobarbital deva ir robežās no trim līdz astoņiem miligramiem dienā uz kilogramu ķermeņa svara druskas. Sāciet lietot šo medikamentu ar nelielu devu, pakāpeniski palielinot devu, panākot vidējo līmeni. Ja netiek ievēroti blakusparādības, un samazināja skaitu epipripadkov, jūs varat palielināt devu līdz maksimāli. Šo zāļu lietošana bērniem netiek atcelta pat ar ilgstošu konvulsīvu epicentripu.

Visbiežāk bērniem-epilepsijas slimniekiem, prognozes ir labvēlīgas. Profilakse epilepsijas bērna jāsāk stadijā augļa gestācijas (izņemot visu potenciālo apdraudējumu, kas var negatīvi ietekmēt attīstību savstarpēji). Zīdīšana palīdz mazināt aprakstīto saslimšanas risku zīdaiņiem. Turklāt, profilakse jāietver šādus obligātus pasākumus: saglabāt miega un nomoda, savlaicīgi ārstējot slimību, uzturu, aizsardzība atlikumu no galvas traumas (piemēram, liekot uz ķivere, kad braukšana ar velosipēdu).

Vecākiem nevajadzētu ņemt kā teikuma epilepsiju, kas nav pārsūdzams, jo mūsdienu medicīnas zinātne strauji attīstās.Tādēļ pat šodien slimība, par kuru tiek apsvērta slimība, ir sekmīgi koriģējama.

Like this post? Please share to your friends:
Atbildēt

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: